Công nghệ đóng gói PCR (Polymerase Chuỗi phản ứng) được sử dụng rộng rãi trong sinh học phân tử. Nguyên tắc cốt lõi của nó là đạt được sự khuếch đại và bảo vệ các đoạn DNA hiệu quả thông qua một quy trình bao bì cụ thể. Chìa khóa của công nghệ này nằm trong nguyên tắc làm việc chính xác của nó, đảm bảo độ chính xác và độ tin cậy của thực nghiệm.
Nguyên tắc đóng gói PCR chủ yếu dựa trên kiểm soát đạp xe nhiệt độ. Trong phản ứng PCR, hệ thống phản ứng PCR chứa đoạn DNA được khuếch đại, mồi, DNA polymerase và DNTP đầu tiên được đặt trong ống PCR được thiết kế đặc biệt hoặc vi mạch. Các mạch phản ứng này phải được niêm phong tốt để ngăn chặn sự bay hơi của thuốc thử và sự xâm nhập của các chất gây ô nhiễm bên ngoài trong quá trình phản ứng.
Công cụ PCR sau đó chu kỳ qua ba giai đoạn chính bằng cách sử dụng nhiệt độ được kiểm soát chính xác: biến tính, ủ và mở rộng. Trong giai đoạn biến tính, nhiệt độ cao (thường là 94 - 98 độ) thư giãn DNA double - thành các chuỗi đơn. Trong giai đoạn ủ, nhiệt độ được hạ xuống (thường là 50-65 độ) để cho phép các đoạn mồi liên kết với các chuỗi bổ sung trên DNA chuỗi đơn. Trong giai đoạn mở rộng, nhiệt độ được tăng lên khoảng 72 độ, cho phép DNA polymerase tổng hợp các chuỗi DNA mới dưới hướng dẫn của các đoạn mồi.
Bao bì PCR không chỉ bảo vệ hệ thống phản ứng khỏi nhiễu bên ngoài mà còn, thông qua các tính chất vật liệu của nó, duy trì sự ổn định nhiệt độ phản ứng, đảm bảo đạp xe chính xác. Hơn nữa, Vật liệu đóng gói PCR chất lượng cao- ngăn chặn sự bay hơi nước, duy trì thể tích phản ứng không đổi và do đó đảm bảo các phản ứng PCR hiệu quả.
Tóm lại, bao bì PCR hoạt động bằng cách cung cấp một môi trường ổn định và đáng tin cậy để khuếch đại DNA thông qua kiểm soát nhiệt độ chính xác và vật liệu đóng gói chất lượng-. Nó là một công nghệ thiết yếu cho nghiên cứu sinh học phân tử hiện đại.